Akute lymphatische Leukämie (ALL)
GMALL Register (07/2003) | RS |
GMALL Register/Biomaterialdatenbank, Prospektive Datenerfassung, |
AMG103
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Phase III |
Study Comparing Blinatumomab Alternating With Low-intensity Chemotherapy Versus Standard of Care Chemotherapy for Older Adults With Newly Diagnosed Philadelphia-negative B-cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia |
Akute myeloische Leukämie (AML)
Mosaic |
Phase I und II |
Midostaurin + Gemtuzumab Ozogamicin als Erstlinientherapie für Patienten mit |
PEMAZA |
Phase II |
Prospective, single arm, open-label, multicentre, phase-II trial Behandlung des |
SAL Register | RS | AML-Register und Biomaterialdatenbank der Studienallianz Leukämie (SAL) und der AML Cooperative Group (AML-CG) |
Napoleon-Register | RS | akute Promyelozytenleukämie |
IMPRESS | Phase II |
AML and MDS patients failing or being refractory to HMA-treatment 2022-500721-32 |
Chronische Lymphatische Leukämie (CLL)
Zurzeit keine Studien |
Chronische myeloische Leukämie (CML)
BlastCrisis | RS |
Register zur Blastenkrise bei Patienten mit Chronischer Myeloischer Leukämie (CML) |
ELVN-001 |
Phase II |
A Phase 1a/1b Study of ELVN-001 for the Treatment Chronic Myeloid Leukemia (CML) |
CABL001J12302 |
Phase IIIb |
Asciminib versus Nilotinib in newly diagnosed CML Patients NCT05456191 |
Hodgkin-Lymphom (HL)
Zur Zeit keine Studien
Myelodysplastisches Syndrom (MDS)
Pro-RED |
AWB |
Längsschnitt und App-basiertErfassung von Bluttransfusionsstrategien und deren Zusammenhang mit Lebensqualität, klinischem Verlauf sowie Kosteneffizienz bei Patienten mit Niedrigrisiko-MDS |
Multiples Myelom (MM)
DSMM XIX |
Phase III |
A randomized phase III non-inferiority trial assessing lenalidomide, bortezomib and dexamethasone induction therapy with either intravenous or subcutaneous isatuximab in transplant-eligible patients with newly diagnosed multiple myeloma |
EMN30 |
Phase III |
Teclistamab + Lenalidomide and Teclistamab Mono versus Lenalidomide Mono in NDMM as Maintenance Therapy Following Autologous Stem Cell Transplantation |
Myeloproliferative Neoplasien (MPN)
MPN-SG BiO | RS | Registerstudie zur Erfassung des biologischen Erkrankungsprofils und des klinischen Verlaufs bei Patienten mit BCR-ABL1 negativen myeloischen Neoplasien: Das MPNSG Biology and Outcome (BiO)-Projekt |
KRT 232-101 | Phase II |
Eine offene Phase-IIa/IIb-Studie zu KRT-232 bei Patienten mit |
Independence |
Phase III |
A Phase 3, Double-blind, Randomized Study to Compare the Efficacy and Safety of Luspatercept (ACE-536) Versus Placebo in Subjects With Myeloproliferative Neoplasm-Associated Myelofibrosis on Concomitant JAK2 Inhibitor Therapy and Who Require Red Blood Cell Transfusions |
FAMy |
Phase I/II |
Fedratinib in Combination with CC-486, a Hypomethylating Agent, in Patients with Accelerated Phase Myelofibrosis 2021‐003650‐23 |
NOBLE18 |
Phase III |
A Phase 2b, Open-label, Multicenter, Randomized, Controlled, 2-Arm Study to Assess the Efficacy and Safety of Orally Administered NS-018 versus Best Available Therapy in Subjects with Primary Myelofibrosis, Post Polycythemia Vera Myelofibrosis, or Post-Essential Thrombocythemia Myelofibrosis with Severe Thrombocytopenia (Platelet Count <50,000/μL) |
Maligne Lymphome (Non-Hodgkin-Lymphom, NHL)
Pola-R-ICE GLA 2017-R2 |
Phase III |
Eine offene, prospektive klinische Phase-III-Studie zum Vergleich von Polatuzumab Vedotin plus Rituximab, Ifosfamid, Carboplatin und Etoposid (Pola-R-ICE) mit Rituximab, Ifosfamid, Carboplatin und Etoposid (R-ICE) allein als Salvage-Therapie bei Patienten mit primärem refraktäres oder rezidiviertes diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL) |
GOAL II |
Phase II |
Eine prospektive multizentrische randomisierte Phase-II-Studie zur Untersuchung von Gemcitabin / Oxaliplatin / Rituximab mit oder ohne Tafasitamab (MOR-208) bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem Aggressivem Lymphom (GOAL II). |
MOR208C310 |
Phase III |
Multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-III-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Tafasitamab plus Lenalidomid zusätzlich zu R-CHOP versus R-CHOP allein, bei zuvor unbehandelten Patienten mit neu diagnostiziertem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) und hoch-intermediärem oder hohem Risiko |
OptiMATe |
Phase III |
Optimierung der Induktionstherapie mit MATRix (Methotrexat, Ara-C, Thiotepa, Rituximab) durch De-Eskalation bei primären ZNS-Lymphomen - eine randomisierte Phase III Studie |
R-Pola-Glo |
Phase II |
Rituximab (R) in combination with polatuzumab vedotin (Pola) and glofitamab (Glo) in patients with previously untreated DLBCL ineligible for R-CHOP chemotherapy (RPola- Glo) |
Sonstige Hämatologische Erkrankungen
HLH- Register für Erwachsene |
RS | Registrierung klinischer Daten und Laborparameter bei hämophagozytischer Lymphohistiozytose (HLH) |