Therapieoptimierung bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter
akuter lymphati-scher Leukämie (ALL) oder lymphoblastischem Lymphom (LBL)
durch individualisierte, gezielte und intensivierte Therapie; eine Phase IV-Studie
mit einem Phase III-Teil zur Evaluation der Sicherheit und Wirksamkeit von
Nelarabin bei T-ALL

GMALL  Register/Biomaterialdatenbank, Prospektive Datenerfassung, 
Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf der ALL des Erw.

Eine offene multizentrische Phase II Studie zur Evaluation von Wirksamkeit
und Sicherheit einer Indukationstherapie mit Inotuzumab Ozogamicin
bei Patienten mit akuter Lymphatischer Leukämie (ALL), die 56 Jahre oder älter sind.

NCT03460522

Mosaic
TUD-MOSAIC-075

Midostaurin + Gemtuzumab Ozogamicin als Erstlinientherapie für Patienten mit
Akuter Myeloischer Leukämie (AML)

Eudract Nr. 2019-003863-23

APOLLO
TUD-Apollo-064

Eine randomisierte Phase-III-Studie zum Vergleich von Arsentrioxid (ATO) in Verbindung mit ATRA
und Idarubicin versus ATRA in Kombination mit einer Anthracyclin-basierten Chemotherapie (AIDA)
bei Patienten mit neu diagnostizierter, akuter Promyelozytenleukämie
mit Hochrisikomerkmalen (APL/AML M3) im Alter von 18 bis 65 Jahren

NCT02688140 

MAURITIUS

Midostaurin in MRD-positiver akuter myeloischer Leukämie nach allogener Stammzelltransplantation
NCT03951961

PEMAZA

TUD-PEMAZA-068

Prospective, single arm, open-label, multicentre, phase-II trial Behandlung des drohenden hämatologischen
Rezidivs von Patienten mit akuter myeloischer Leukämie mit
Pembrolizumab (Keytruda®) und Azacitidin

NCT03769532

AGILE
AG120-C-009

Eine multizentrische, doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Phase-3-Studie mit AG-120
in Kombination mit Azacitidin bei Patienten über 18 Jahren mit zuvor unbehandelter
akuter myeloischer Leukämie mit einer IDH1-Mutation
NCT03173248

Studie zur   Wirksamkeit von Midostaurin (PKC412) als Ergänzung zur Standard-Primärtherapie
von Patienten mit neudiagnostizierter AML mit   t(8;21)-Mutation plus c-kit- oder flt3-itd-Mutation

NCT02140242

CPDR001X2105
PDR001, MBG453

Studie von PDR001 und / oder MBG453 in Kombination mit Decitabin bei Patienten mit akuter
myeloischer Leukämie oder Hochrisiko-Myelodysplastisches Syndrom

NCT03066648

Eine prospektive, unverblindete, multizentrische Phase-II-Studie zur Evaluation
der Effektivität und Sicherheit eines sequentiellen Therapieregimes aus Bendamustin,
gefolgt von GA101 (Obinutuzumab), Acalabrutinib (ACP-196) und ABT-199 (Venetoclax)
bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie

NCT03787264

Register zur Blastenkrise bei Patienten mit Chronischer Myeloischer Leukämie (CML)

NCT03869502

Behandlungsoptimierung   für Patienten mit chronischer myeolischer
Leukämie (CML) mit Behandlung der natürlichen Krankheit (1. Linie) und
Patienten mit Resistenz oder Intoleranz gegenüber alternativen
Abl-Kinase-Hemmern (≥2. Linie) 

NCT02130557

Wirksamkeit   und Sicherheit von pegyliertem Prolin-Interferon alpha
2b (AOP2014) in der Erhaltung einer tiefen molekularen Remission bei Patienten
mit chronischer myeloischer Leukämie (CML) unter Absetzen einer ABL-Kinase
Inihibitor   Therapie - mit anschließender Nachbeobachtung außerhalb
der Studie

NCT03117816

Wirksamkeit   von Nilotinib nach einem ersten erfolglosen Aussetzen der Therapie
sowie die Beständigkeit der molekularen Remission nach dem zweiten TKI-Absetzen
bei   chronischer myeloischer Leukämie.

NCT02917720

Studie mit oral verabreichtem ABL001 bei Pat. mit CML oder
Philadelphia-Chromosom–positiver ALL

FRONTLINE ASCIMINIB COMBINATION IN CHRONIC PHASE CML

NCT03906292

Therapiestudie  in der Primärtherapie des fortgeschrittenen Hodgkin Lymphoms –nicht randomisierte
Elderly Kohorte (Pat über 60 Jahre, 4-6 Zyklen BrECADD)

NCT02661503

Studie der Chemotherapie-freien Kombination des intravenösen
Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K) Inhibitors Copanlisib in Kombination
mit Obinutuzumab bei Patienten mit zuvor unbehandeltem follikulären
Lymphom (FL) und hoher Tumorlast

Eudract Nr. 2018-004038-13

FEDR-MF-002
Freedom 2

Eine multizentrische, offene, randomisierte Phase 3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Fedratinib im Vergleich zur besten verfügbaren Therapie bei Patienten, die an primärer Myelofibrose, Myelofibrose nach Polycythaemia vera oder Myelofibrose nach essentieller Thrombozythämie leiden, mit mittlerem oder hohem Risiko gemäß DIPSS und vorangegangener Behandlung mit Ruxolitinib.

NCT03952039

Besremi-PASS
EUPAS29462

Eine prospektive, multizentrische, nicht-interventionelle, Beobachtungsstudie zur Unbedenklichkeit von Ropeginterferon alfa-2b nach dessen Zulassung (post-authorisation) für die Behandlung von Patienten mit Polycythämia Vera.

CINC424H12201
Adore

Eine randomisierte, unverblindete, offene Plattformstudie der Phase I/II
zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit von neuen Kombinationen
mit Ruxolitinib für Patienten mit Myelofibrose

NCT04097821

Beurteilung   der Wirksamkeit und Sicherheit von INCB054828
bei Patienten mit   myeloproliferativen / lymphatischen
Neoplasien mit FGFR1-Rearrangement

NCT03011372

Eine offene Phase-IIa/IIb-Studie zu KRT-232 bei Patienten mit
primärer Myelofibrose (PMF), Post-Polycythaemia-vera-Myelofibrose (Post-PV-MF)
oder Post-Essentielle-Thrombozythämie-Myelofibrose (Post-ET-MF),
die nicht auf Ruxolitinib
ansprechen

Eudract Nr. 2018-001671-21

Eine multizentrische, offene Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Steady-State-Pharmakokinetik und -Pharmakodynamik von IMG-7289 bei Patienten mit Myelofibrose

NCT03136185

CETB115JDE01
ETB115 / Eltrombopag
XPAG-ITP

Eine randomisierte (1:1), offene, Phase II Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Eltrombopag in Kombination mit einer Kurzstoßtherapie mit Dexamethason verglichen mit der Dexamethason  Erstlinientherapie bei Erwachsenen mit einer Erstdiagnose der Immunthrombozytopenie (ITP)

NCT04346654

SRA-MMB-301
MOMENTUM

Eine randomisierte, doppelblinde Studie der Phase III zur Beurteilung der Aktivität von Momelotinib (MMB) gegenüber Danazol (DAN) bei symptomatischen, anämischen Patienten mit primärer Myelofibrose (PMF), Myelofibrose nach einer Polyzythaemia vera (PV) oder Myelofibrose nach einer essentiellen Thrombozytämie (ET), die zuvor mit einer JAK-Inhibitor-Therapie behandelt wurden

NCT04173494

M13-494
CANOVA

Multizentrische, randomisierte, offene Phase III-Studie zu Venetoclax und
Dexamethason im Vergleich zu Pomalidomid und Dexamethason bei Studienteilnehmern mit
rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom mit t(11;14)  (Studie Nr. M13-494)

Eudract Nr. 2017-003838-88

Pomalidomid, Ixazomib und Dexamethason (PId) mit oder ohne Intensivierung durch
Cyclophosphamid (PICd) – Phase II Studie bei refraktärem oder rezidivierendem Multiplen Myelom

NCT03731832

Elotuzumab (E), in Kombination mit Carfilzomib, Lenalidomid und Dexamethason (E-KRd)
gegen KRd vor und nach autologer Stammzelltransplantation bei neu diagnostiziertem
Multiplen Myelom und mit nachfolgender Erhaltungstherapie mit Elotuzumab und
Lenalidomid gegen Lenalidomid Monotherapie

NCT03948035