Akute lymphatische Leukämie (ALL)
GMALL 08-2013 | TOP |
Therapieoptimierung bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter |
GMALL Register (07/2003) | RS |
GMALL Register/Biomaterialdatenbank, Prospektive Datenerfassung, |
INITIAL-1 | Phase II |
Eine offene multizentrische Phase II Studie zur Evaluation von Wirksamkeit |
Akute myeloische Leukämie (AML)
Mosaic |
Phase I und II |
Midostaurin + Gemtuzumab Ozogamicin als Erstlinientherapie für Patienten mit |
APOLLO |
Phase III |
Eine randomisierte Phase-III-Studie zum Vergleich von Arsentrioxid (ATO) in Verbindung mit ATRA |
Phase II |
Midostaurin in MRD-positiver akuter myeloischer Leukämie nach allogener Stammzelltransplantation |
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PEMAZA TUD-PEMAZA-068 |
Phase II |
Prospective, single arm, open-label, multicentre, phase-II trial Behandlung des drohenden hämatologischen |
AGILE |
Phase III |
Eine multizentrische, doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Phase-3-Studie mit AG-120 |
DAUNOdouble TUD-2DAUNO-058 |
Phase II |
Studie zur Wirksamkeit von Midostaurin (PKC412) als Ergänzung zur Standard-Primärtherapie |
SAL Register | RS | AML-Register und Biomaterialdatenbank der Studienallianz Leukämie (SAL) und der AML Cooperative Group (AML-CG) |
Napoleon-Register | RS | akute Promyelozytenleukämie |
CPDR001X2105 |
Phase Ib |
Studie von PDR001 und / oder MBG453 in Kombination mit Decitabin bei Patienten mit akuter |
Chronische lymphatische Leukämie (CLL)
CLL2-BAAG | Phase II |
Eine prospektive, unverblindete, multizentrische Phase-II-Studie zur Evaluation |
Chronische myeloische Leukämie (CML)
BlastCrisis | RS |
Register zur Blastenkrise bei Patienten mit Chronischer Myeloischer Leukämie (CML) |
DasaHIT | Phase III |
Behandlungsoptimierung für Patienten mit chronischer myeolischer |
ENDURE KKS-227 CML-IX |
Phase II |
Wirksamkeit und Sicherheit von pegyliertem Prolin-Interferon alpha |
NAUT CAMN107ADE22T |
Phase II |
Wirksamkeit von Nilotinib nach einem ersten erfolglosen Aussetzen der Therapie |
Ponderosa AWB | RS | Beobachtungsstudie zur Behandlung mit Ponatinib (Iclusig®) bei Patienten mit Chronischer Myeloischer Leukämie (CML) in jeder Phase. |
CABL001X2101 | Phase I |
Studie mit oral verabreichtem ABL001 bei Pat. mit CML oder |
Fascination | Phase II |
FRONTLINE ASCIMINIB COMBINATION IN CHRONIC PHASE CML |
Hodgkin-Lymphom (HL)
HD 21 | Phase III |
Therapiestudie in der Primärtherapie des fortgeschrittenen Hodgkin Lymphoms –nicht randomisierte |
Maligne Lymphome (Non-Hodgkin-Lymphom, NHL)
Alternative-C | Phase II |
Studie der Chemotherapie-freien Kombination des intravenösen |
Myeloproliferative Neoplasien (MPN)
FEDR-MF-002 |
Phase III |
Eine multizentrische, offene, randomisierte Phase 3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Fedratinib im Vergleich zur besten verfügbaren Therapie bei Patienten, die an primärer Myelofibrose, Myelofibrose nach Polycythaemia vera oder Myelofibrose nach essentieller Thrombozythämie leiden, mit mittlerem oder hohem Risiko gemäß DIPSS und vorangegangener Behandlung mit Ruxolitinib. |
Besremi-PASS |
Phase IV |
Eine prospektive, multizentrische, nicht-interventionelle, Beobachtungsstudie zur Unbedenklichkeit von Ropeginterferon alfa-2b nach dessen Zulassung (post-authorisation) für die Behandlung von Patienten mit Polycythämia Vera. |
CINC424H12201 |
Phase Ib |
Eine randomisierte, unverblindete, offene Plattformstudie der Phase I/II |
MPN-SG BiO | RS | Registerstudie zur Erfassung des biologischen Erkrankungsprofils und des klinischen Verlaufs bei Patienten mit BCR-ABL1 negativen myeloischen Neoplasien: Das MPNSG Biology and Outcome (BiO)-Projekt |
Incyte INCB 54828-203 |
Phase II |
Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von INCB054828 |
KRT 232-101 | Phase II |
Eine offene Phase-IIa/IIb-Studie zu KRT-232 bei Patienten mit |
IMG-7289-CTP-102 Imago |
Phase IIb |
Eine multizentrische, offene Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Steady-State-Pharmakokinetik und -Pharmakodynamik von IMG-7289 bei Patienten mit Myelofibrose |
CETB115JDE01 |
Phase II |
Eine randomisierte (1:1), offene, Phase II Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Eltrombopag in Kombination mit einer Kurzstoßtherapie mit Dexamethason verglichen mit der Dexamethason Erstlinientherapie bei Erwachsenen mit einer Erstdiagnose der Immunthrombozytopenie (ITP) |
SRA-MMB-301 |
Phase III |
Eine randomisierte, doppelblinde Studie der Phase III zur Beurteilung der Aktivität von Momelotinib (MMB) gegenüber Danazol (DAN) bei symptomatischen, anämischen Patienten mit primärer Myelofibrose (PMF), Myelofibrose nach einer Polyzythaemia vera (PV) oder Myelofibrose nach einer essentiellen Thrombozytämie (ET), die zuvor mit einer JAK-Inhibitor-Therapie behandelt wurden |
Multiples Myelom
M13-494 |
Phase III |
Multizentrische, randomisierte, offene Phase III-Studie zu Venetoclax und |
DSMM XV | Phase II |
Pomalidomid, Ixazomib und Dexamethason (PId) mit oder ohne Intensivierung durch |
DSMM XVII | Phase III |
Elotuzumab (E), in Kombination mit Carfilzomib, Lenalidomid und Dexamethason (E-KRd) |
Sonstige Hämatologische Erkrankungen
HLH- Register für Erwachsene |
RS | Registrierung klinischer Daten und Laborparameter bei hämophagozytischer Lymphohistiozytose (HLH) |