Stand 14.03.2023:

Was ist die Clearance-Studie?

Die Clearance-Studie ist eine multizentrische, randomisierte und kontrollierte internationale Studie. Sie untersucht, ob bei Patienten mit Indikation zur Blutverdünnung bei Vorhofflimmern sowie Zustand nach Hirnblutung der Verschluss des linken Vorhofohres (LAA-Occluder) bessere Ergebnisse liefert als die Schlaganfallprophylaxe mit neuen oralen Antikoagulanzien (NOAK). Wir arbeiten eng zusammen im Team aus Kardiologen, Neurologen und Neurochirurgen.

Das Vorhofflimmern ist die häufigste Herzrhytmusstörung, die mit einem erhöhtem Risiko für Schlaganfall einhergehen kann. Die neuen oralen Antikoagulanzien werden bei Vorhofflimmern zur Schlaganfallprophylaxe breit eingesetzt. Der Verschluss des linken Vorhofohres ist ein etabliertes Verfahren, das schon seit mehreren Jahren als alternative Schlaganfallprophylaxe bei Vorhofflimmern angewandt wird. Es hier wird ein sog. Occluder in das linke Vorhofohr (englisch „left atrial appendage“, LAA) per Kathetertechnik eingesetzt. Es wird keine Vollnarkose benötigt.

Bisher wurde jedoch nie in Bedingungen einer wissenschaftlichen Studie verglichen, ob LAA-Occluder oder NOAKs einen besseren Schutz vor Schlaganfällen bei Patienten mit Vorhofflimmern und erlittener Hirnblutung bieten. Dazu wurde die Clearance-Studie ins Leben gerufen. Sie wurde im Uniklinikum Jena initiiert und arbeitet inzwischen in vielen Zentren in Deutschland. Aktuell findet die Ausweitung der Studie ins Ausland nach Polen und Spanien statt.

Hier finden Sie die wichtigen Kontaktdaten, Dokumente und aktuelle Daten rund um die Clearance-Studie.