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Forschungsprogramm zur Transplantation von Blutstammzellen an der Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Friedrich-Schiller-Universität Jena
Adoptiver Immuntransfer bei drohendem Rezidiv einer akuten Leukämie oder einem Myelodysplastischen Syndrom (MDS)
Einsatz von Natürlichen Killerzellen im Rahmen haploidenter SZT-Verfahren
Entwicklung von Kultivierungsbedingungen zur Amplifizierung hämatopoetischer Stammzellen
Tumorbiologie der Therapieresistenz kindlicher Krebserkrankungen
Pränatale Entstehung der akuten lymphoblastischen Leukämie im Kindesalter
Nachweis der minimalen Resterkrankung mit Hilfe der Wilms-Tumor-Genexpression bei Kindern mit akuter myeloischer Leukämie
Entwicklung neuer diagnostischer und therapeutischer Strategien bei lebensbedrohlichen Virusinfektionen nach hämatopoetischer Stammzelltransplantation
Nachweis residueller Leukämiezellen nach hämatopoetischer Stammzelltransplantation mit Hilfe der Wilms-Tumor-Genexpression
Prophylaxe der Lebervenenverschlusskrankheit mit Hilfe von Defibrotide bei Kindern nach hämatopoetischer Stammzelltransplantation
Stammzelltransplantation, einschliesslich Plazentarestblutstammzellen, Beteiligung an nationalen bzw. internationalen Therapiestudien
Spätfolgen nach Knochenmarktransplantation im Kindes- und Jugendalter
Impfungen nach Stammzelltransplantation
Autologe Stammzelltransplantation bei Patienten mit schwer therapierbaren Autoimmunerkrankungen, z.B. systemischer Lupus erythematodes und juvenile Polyarthritis
Stoffwechselzentrum/klinische Genetik
Optimierung der Spurenelementeversorgung bei Patienten mit angeborenen Stoffwechselerkrankungen unter Langzeit-Diätbehandlung
Generalisierte/erbliche Knochenstoffwechselstörungen wie Osteogenesis imperfecta und Osteoporose bei chronischen Erkrankungen
Untersuchung biochemischer und molekularer Mechanismen von Knochen, Bindegewebs- und Stoffwechselstörungen
Nephrologie/Dialyse
Pharmakodynamik von Immunsuppressiva
Advanced glycation endproducts (AGEs) bei chronischer Niereninsuffizienz und Nierentransplantation
Tierexperimentelle Untersuchungen zur Pathophysiologie des Ifosfamidinduzierten Fanconi-Syndroms
Langzeitverläufe bei angeborenen Nieren- und Harnwegsanomalien
Untersuchungen des Calcium-Phosphat-Stoffwechsels bei Kindern mit idiopathischer Hyperkalziurie und bei Nephrokalzinose
24h Blutdruckmessung und Nierenfunktionsuntersuchungen bei Kindern mit Solitärnieren
