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Therapieoptimierung bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter akuter lymphati-scher Leukämie (ALL) oder lymphoblastischem Lymphom (LBL) durch individualisierte, gezielte und intensivierte Therapie; eine Phase IV-Studie mit einem Phase III-Teil zur Evaluation der Sicherheit und Wirksamkeit von Nelarabin bei T-ALL
GMALL Register/Biomaterialdatenbank, Prospektive Datenerfassung, Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf der ALL des Erw.
INITIAL-1
Phase II
Eine offene multizentrische Phase II Studie zur Evaluation von Wirksamkeit und Sicherheit einer Indukationstherapie mit Inotuzumab Ozogamicin bei Patienten mit akuter Lymphatischer Leukämie (ALL), die 56 Jahre oder älter sind.
Prospective, single arm, open-label, multicentre, phase-II trial Behandlung des drohenden hämatologischen Rezidivs von Patienten mit akuter myeloischer Leukämie mit Pembrolizumab (Keytruda®) und Azacitidin
Eine multizentrische, doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Phase-3-Studie mit AG-120 in Kombination mit Azacitidin bei Patienten über 18 Jahren mit zuvor unbehandelter akuter myeloischer Leukämie mit einer IDH1-Mutation NCT03173248
DAUNOdouble TUD-2DAUNO-058
Phase II
Studie zur Wirksamkeit von Midostaurin (PKC412) als Ergänzung zur Standard-Primärtherapie von Patienten mit neudiagnostizierter AML mit t(8;21)-Mutation plus c-kit- oder flt3-itd-Mutation
Studie für Decitabin mit oder ohne Eltrombopag bei älteren Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie für die eine intensive Chemotherapie nicht in Frage kommt
AML-Register und Biomaterialdatenbank der Studienallianz Leukämie (SAL) und der AML Cooperative Group (AML-CG)
Napoleon-Register
RS
akute Promyelozytenleukämie
CPDR001X2105 PDR001, MBG453
Phase Ib
Studie von PDR001 und / oder MBG453 in Kombination mit Decitabin bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie oder Hochrisiko-Myelodysplastisches Syndrom
Behandlungsoptimierung für Patienten mit chronischer myeolischer Leukämie (CML) mit Behandlung der natürlichen Krankheit (1. Linie) und Patienten mit Resistenz oder Intoleranz gegenüber alternativen Abl-Kinase-Hemmern (≥2. Linie)
Wirksamkeit und Sicherheit von pegyliertem Prolin-Interferon alpha 2b (AOP2014) in der Erhaltung einer tiefen molekularen Remission bei Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie (CML) unter Absetzen einer ABL-Kinase Inihibitor Therapie - mit anschließender Nachbeobachtung außerhalb der Studie
Beobachtungsstudie zum Verlauf der CML unter den neuen Erstlinientherapien
NAUT CAMN107ADE22T
Phase II
Wirksamkeit von Nilotinib nach einem ersten erfolglosen Aussetzen der Therapie sowie die Beständigkeit der molekularen Remission nach dem zweiten TKI-Absetzen bei chronischer myeloischer Leukämie.
Behandlungsoptimierung für Patienten mit chronischer myeolischer Leukämie (CML) mit Behandlung der natürlichen Krankheit (1. Linie) und Patienten mit Resistenz oder Intoleranz gegenüber alternativen Abl-Kinase-Hemmern (≥2. Linie)
Wirksamkeit und Sicherheit von pegyliertem Prolin-Interferon alpha 2b (AOP2014) in der Erhaltung einer tiefen molekularen Remission bei Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie (CML) unter Absetzen einer ABL-Kinase Inihibitor Therapie - mit anschließender Nachbeobachtung außerhalb der Studie
Beobachtungsstudie zum Verlauf der CML unter den neuen Erstlinientherapien
NAUT CAMN107ADE22T
Phase II
Wirksamkeit von Nilotinib nach einem ersten erfolglosen Aussetzen der Therapie sowie die Beständigkeit der molekularen Remission nach dem zweiten TKI-Absetzen bei chronischer myeloischer Leukämie.
Verbesserung der Therapieergebnisse und Verminderung der Nebenwirkungen bei älteren Patienten mit CD20+ aggressiven B-Zell-Lymphomen durch eine optimierte Gabe des monoklonalen Antikörpers Rituximab, Ersatz von konventionellem durch liposomales Vincristin und FDG-PET basierter Therapiereduktion.
Autologe Stammzelltransplantation (ASCT) nach einer Rituximab/Ibrutinib/Ara-C-haltigen Induktion bei Patienten mit Mantelzell-Lymphom – eine randomisierte Studie des European MCL Networks
Eine prospektive, multizentrische, nicht-interventionelle, Beobachtungsstudie zur Unbedenklichkeit von Ropeginterferon alfa-2b nach dessen Zulassung (post-authorisation) für die Behandlung von Patienten mit Polycythämia Vera.
CINC424H12201 Adore
Phase Ib
Eine randomisierte, unverblindete, offene Plattformstudie der Phase I/II zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit von neuen Kombinationen mit Ruxolitinib für Patienten mit Myelofibrose
Registerstudie zur Erfassung des biologischen Erkrankungsprofils und des klinischen Verlaufs bei Patienten mit BCR-ABL1 negativen myeloischen Neoplasien: Das MPNSG Biology and Outcome (BiO)-Projekt
Ruxo-BEAT
Phase II
Ruxolitinib Versus Best Available Therapy in Patients With High-risk Polycythemia Vera or High-risk Essential Thrombocythemia - The Ruxo-BEAT Trial
Zweiteilige, randomisierte, offene, multizentrische Phase 2a/2b-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von KRT-232 im Vergleich zu Ruxolitinib bei Patienten mit Phlebotomie-abhängiger Polyzythämie vera
Eine offene Phase-IIa/IIb-Studie zu KRT-232 bei Patienten mit primärer Myelofibrose (PMF), Post-Polycythaemia-vera-Myelofibrose (Post-PV-MF) oder Post-Essentielle-Thrombozythämie-Myelofibrose (Post-ET-MF), die nicht auf Ruxolitinib ansprechen
Studie von CPI-0610, einem Inhibitor der BET-Proteine gegen kleine Moleküle: Phase 1 (bei Patienten mit hämatologischen Malignomen) und Phase 2 (Dosisausdehnung von CPI-0610 mit und ohne Ruxolitinib bei Patienten mit Myelofibrose)
Eine multizentrische, offene Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Steady-State-Pharmakokinetik und -Pharmakodynamik von IMG-7289 bei Patienten mit Myelofibrose
Multizentrische, randomisierte, offene Phase III-Studie zu Venetoclax und Dexamethason im Vergleich zu Pomalidomid und Dexamethason bei Studienteilnehmern mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom mit t(11;14) (Studie Nr. M13-494)
Pomalidomid, Ixazomib und Dexamethason (PId) mit oder ohne Intensivierung durch Cyclophosphamid (PICd) – Phase II Studie bei refraktärem oder rezidivierendem Multiplen Myelom
Eudract Nr. 2014-001757-16
DSMM XVII
Phase III
Elotuzumab (E), in Kombination mit Carfilzomib, Lenalidomid und Dexamethason (E-KRd) gegen KRd vor und nach autologer Stammzelltransplantation bei neu diagnostiziertem Multiplen Myelom und mit nachfolgender Erhaltungstherapie mit Elotuzumab und Lenalidomid gegen Lenalidomid Monotherapie
