Akute lymphatische Leukämie (ALL)
GMALL Register (07/2003) | RS |
GMALL Register/Biomaterialdatenbank, Prospektive Datenerfassung, |
AMG103 |
I/II |
A Phase 1/2 Open-label Study to Investigate the Safety, Efficacy, and Pharmacokinetics of Administration of Subcutaneous Blinatumomab for the Treatment of Adults with Relapsed or Refractory B cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia (R/R B-ALL) |
EVOLVE |
Phase II |
A multicentre, randomized trial in adults with de novo Philadelphia- Chromosome positive acute lymphoblastic leukemia to assess the efficacy of ponatinib versus imatinib in combination with low-intensity chemotherapy, to compare subsequent allogeneic stem cell transplantation (SCT) versus TKI in combination with blinatumomab and chemotherapy in optimal responders and to evaluate Blinatumomab before SCT in suboptimal responders (GMALL-EVOLVE) |
Akute myeloische Leukämie (AML)
Mosaic |
Phase I und II |
Midostaurin + Gemtuzumab Ozogamicin als Erstlinientherapie für Patienten mit |
PEMAZA |
Phase II |
Prospective, single arm, open-label, multicentre, phase-II trial Behandlung des |
SAL Register | RS | AML-Register und Biomaterialdatenbank der Studienallianz Leukämie (SAL) und der AML Cooperative Group (AML-CG) |
Napoleon-Register | RS | akute Promyelozytenleukämie |
IMPRESS | Phase II |
AML and MDS patients failing or being refractory to HMA-treatment 2022-500721-32 |
DECIDER-2 | Phase III |
Prospektive randomisierte Multicenter Phase III-Studie mit Decitabine und Venetoclax in Kombination with All-transRetinsäure (ATRA) oder Placebo bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie, bei denen keine Induktions-Chemotherapie möglich ist |
CA-4948-104 | Phase 1 |
A Phase 1 Single-Arm, Open-Label Study of CA-4948 in Combination with Azacitidine and Venetoclax in Acute Myeloid Leukemia Patients in Complete Response with Measurable Residual Disease Eudract Nr. 2023-505828-58 |
Chronische Lymphatische Leukämie (CLL)
Zurzeit keine Studien |
Chronische myeloische Leukämie (CML)
BlastCrisis | RS |
Register zur Blastenkrise bei Patienten mit Chronischer Myeloischer Leukämie (CML) |
ELVN-001 |
Phase II |
A Phase 1a/1b Study of ELVN-001 for the Treatment Chronic Myeloid Leukemia (CML) |
CABL001J12302 |
Phase IIIb |
Asciminib versus Nilotinib in newly diagnosed CML Patients NCT05456191 |
Hodgkin-Lymphom (HL)
Pembro-CORE | Phase II |
Phase-II-Studie zu MK-3475 (Pembrolizumab) bei Patienten mit einem rezidivierten oder therapierefraktären klassischen Hodgkin-Lymphom NCT04838652 |
Myelodysplastisches Syndrom (MDS)
Pro-RED |
AWB |
Längsschnitt und App-basiertErfassung von Bluttransfusionsstrategien und deren Zusammenhang mit Lebensqualität, klinischem Verlauf sowie Kosteneffizienz bei Patienten mit Niedrigrisiko-MDS |
Multiples Myelom (MM)
DSMM XIX |
Phase III |
A randomized phase III non-inferiority trial assessing lenalidomide, bortezomib and dexamethasone induction therapy with either intravenous or subcutaneous isatuximab in transplant-eligible patients with newly diagnosed multiple myeloma |
EMN30 |
Phase III |
Teclistamab + Lenalidomide and Teclistamab Mono versus Lenalidomide Mono in NDMM as Maintenance Therapy Following Autologous Stem Cell Transplantation |
Myeloproliferative Neoplasien (MPN)
MPN-SG BiO | RS | Registerstudie zur Erfassung des biologischen Erkrankungsprofils und des klinischen Verlaufs bei Patienten mit BCR-ABL1 negativen myeloischen Neoplasien: Das MPNSG Biology and Outcome (BiO)-Projekt |
Independence |
Phase III |
A Phase 3, Double-blind, Randomized Study to Compare the Efficacy and Safety of Luspatercept (ACE-536) Versus Placebo in Subjects With Myeloproliferative Neoplasm-Associated Myelofibrosis on Concomitant JAK2 Inhibitor Therapy and Who Require Red Blood Cell Transfusions |
FAMy |
Phase I/II |
Fedratinib in Combination with CC-486, a Hypomethylating Agent, in Patients with Accelerated Phase Myelofibrosis 2021‐003650‐23 |
TL-895-201 |
Phase II |
A Phase 2 Multicenter Study of TL-895 in Subjects with Relapsed/Refractory Myelofibrosis, Janus Kinase Inhibitor Intolerant Myelofibrosis, Janus Kinase Inhibitor Treatment Ineligible Myelofibrosis, or Indolent Systemic Mastocytosis |
Maligne Lymphome (Non-Hodgkin-Lymphom, NHL)
GOAL II |
Phase II |
Eine prospektive multizentrische randomisierte Phase-II-Studie zur Untersuchung von Gemcitabin / Oxaliplatin / Rituximab mit oder ohne Tafasitamab (MOR-208) bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem Aggressivem Lymphom (GOAL II). |
MOR208C310 |
Phase III |
Multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-III-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Tafasitamab plus Lenalidomid zusätzlich zu R-CHOP versus R-CHOP allein, bei zuvor unbehandelten Patienten mit neu diagnostiziertem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) und hoch-intermediärem oder hohem Risiko |
OptiMATe |
Phase III |
Optimierung der Induktionstherapie mit MATRix (Methotrexat, Ara-C, Thiotepa, Rituximab) durch De-Eskalation bei primären ZNS-Lymphomen - eine randomisierte Phase III Studie |
R-Pola-Glo |
Phase II |
Rituximab (R) in combination with polatuzumab vedotin (Pola) and glofitamab (Glo) in patients with previously untreated DLBCL ineligible for R-CHOP chemotherapy (RPola- Glo) |
M20-638 |
Phase III |
Study of Subcutaneous Epcoritamab in Combination With Intravenous Rituximab and Oral Lenalidomide (R2) to Assess Adverse Events and Change in Disease Activity in Adult Participants With Follicular Lymphoma (EPCORE FL-1) |
Sonstige Hämatologische Erkrankungen
HLH- Register für Erwachsene |
RS | Registrierung klinischer Daten und Laborparameter bei hämophagozytischer Lymphohistiozytose (HLH) |