Die Candidämie ist eine lebensbedrohliche Pilzinfektion, deren bisher empfohlene 14‑tägige Therapie wissenschaftlich kaum belegt ist; die CanTEN‑Studie prüft daher in einer multizentrischen, randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Nichtunterlegenheitsstudie, ob eine kürzere Behandlung ebenso wirksam und sicher ist.

Für das Post-COVID-Syndrom (PCS) gibt es bislang keine zugelassene Therpie, daher können nur die Symptome behandelt werden. Die Studie „Evaluating the Efficacy of Bupropion for the Treatment of Post-COVID-19 Syndrome associated Fatigue“ (ELAPSE) untersucht, ob Bupropion die ausgeprägte Erschöpfung (Fatigue) und die körperliche Funktionsfähigkeit bei PCS verbessert. Dafür wird das bereits zugelassene Medikament mit einem Placebo verglichen. Bupropion zeigte bei anderen Erkrankungen mit starker Fatigue bereits positive Effekte.

Die internationale Studie „Staphylococcus aureus Network Adaptive Platform“ (SNAP) zielt darauf ab den Beahandlungserfolg für Patient:innen mit einer Staphylococcus aureus-Blutstrominfektion zu verbessern. Sie ist als adaptive Plattformstudie angelegt und untersucht die Auswirkungen verschiedener therapeutischer Interventionen auf die Gesamtmortalität nach 90 Tagen bei Patient:innen mit Staphylococcus aureus-Bakteriämie. FOSFO-SNAP ist ein neuer Studienarm dieser Studie, in dem untersucht wird, ob bei Patient:innen mit hohem Risiko für Komplikationen oder Rückfälle eine Kombinationstherapie aus einem Staphylokokken-wirksamen Zellwandantibiotikum und (additivem) Fosfomycin wirksamer ist als eine Standard-Monotherapie.

Es ist bekannt, dass die große Mehrheit von Personen mit der Diagnose Penicillin-Allergie tatsächlich Penicillin problemlos verträgt und somit unnötig auf weniger geeignete Antibiotika ausweichen muss. Die multizentrische Beobachtungsstudie PENGUIN untersucht, wie eine vermeintliche Penicillin-Allergie sicher überprüft, widerlegt und ggf. aus der Krankenakte entfernt werden kann („Delabeling“). Ziel ist es, die Behandlung von Patient:innen zu verbessern, Antibiotikaresistenzen zu verringern und die Lebensqualität der Betroffenen zu erhöhen. 

Vancomycin‑resistente Enterokokken (VRE) treten als typische multiresistente Krankenhauskeime vor allem in Kliniken und Pflegeeinrichtungen auf, wo sie durch einen häufigeren Antibiotikaeinsatz und invasive Eingriffe begünstigt werden und insbesondere immungeschwächte Patient:innen schädigen. Die Studie PREVENT umfasst eine multizentrische Pilot-Fall-Kontroll-Studie sowie eine prospektive multizentrische Kohortenstudie. Im Rahmen der Studie wird untersucht, wie häufig Blutstrominfektionen durch VRE auftreten und welche Faktoren, z. B.  Gesundheitszustand der Patient:innen, die Behandlung oder die eingesetzten Hygienemaßnahmen im Krankenhaus, darauf einen Einfluss haben. Ziel ist es, Maßnahmen und Einflussfaktoren zu identifizieren, die geeignet sind, VRE-Blutstrominfektionen vorzubeugen bzw. sie frühzeitig zu erkennen.

Die "Spondylodiszitis", eine seltene Entzündung der Bandscheiben und der angrenzenden Wirbelkörper, wird über sechs Wochen mit Antibiotika behandelt - zunächst zwei Wochen per Infusion und anschließend in Tablettenform. Neuere Studien deuten darauf hin, dass ein früherer Wechsel auf Tabletten ebenso sicher und wirksam sein könnte. Die sWITCH-VO-Studie untersucht deshalb, ob ein Wechsel von der intravenösen Antibiotikatherapie auf Tabletten bereits nach 7 Tagen genauso gut und sicher ist wie der bisher übliche Wechsel nach 14 Tagen.

Im NUM-Teilprojekt RAPID wird ein dezentrales Register für Routinedaten aus Erwachsenen- und Kinderintensivstationen in Deutschland aufgebaut.

Die Erfassung der intensivmedizinischen Routinedaten erfolgt automatisiert aus den Patientendaten-Managementsystemen der Intensivstationen, wobei die Daten lokal an den NUM-Standorten verbleiben. RAPID setzt dabei auf etablierte NUM-Infrastrukturen auf, insbesondere die AKTIN-Plattform – das Notaufnahmeregister, und arbeitet eng mit den NUM-Datenintegrationszentren zusammen.

Damit stellt RAPID wichtige Daten für die multizentrische klinische Forschung in der Intensivmedizin bereit, ermöglicht standortübergreifendes Benchmarking zur Unterstützung von Qualitätsverbesserungsprozessen und trägt zur Pandemie- und Krisenvorsorge bei.

Die akute lymphoblastische Leukämie (ALL) ist zwar die häufigste Leukämie im Kindesalter, heute jedoch gut behandelbar; dennoch treten zunehmend therapiebedingte und krankheitsassoziierte Komplikationen auf, wie pilzassoziierte Lungenentzündungen oder eine verminderte Knochendichte. Die Kohortenstudie RACOON‑INCLUDED hat daher zum Ziel, schwerwiegende unerwünschte Ereignisse bei pädiatrischer ALL – insbesondere pulmonale Komplikationen und Aspekte der Knochengesundheit – bundesweit, strukturiert und standardisiert zu erfassen. Dafür werden sowohl bestehende Datensätze (retrospektive Kohorte) ausgewertet als auch neue CT‑Daten aus Lungenkrebsscreenings und der Routineversorgung erhoben.